科研与产品开发
从真实需求出发
澳天力的产品开发，始于一个问题的追问：这个家庭的真实需求是什么？
不是“市场上什么火做什么”，而是“什么样的营养值得一个家庭长期坚持”。这是澳天力产品开发的第一原则。
第一步
需求研究
不同年龄、不同生活方式的人，面临哪些真实的营养需求？这些需求是短期的还是长期的？不做“伪需求”的产品。
第二步
原料筛选
在全球范围内筛选有研究支持的原料，关注原料的纯度、稳定性与生物利用率，而不是“概念添加”。
第三步
配方设计
基于文献证据、临床数据与法规合规性设计配方。不堆砌成分，只保留有依据的添加。
第四步
工艺验证
通过小试、中试、稳定性考察，确保产品在货架期内保持品质稳定。
第五步
第三方检测
每批产品送第三方独立检测。
制造体系
近30年的持续积累
生产基地自1997年起持续建设制造能力与质量管理体系。
今天，生产基地具备以下制造能力：
- 日产能：软胶囊1000万粒，固体制剂5000公斤以上
- 生产环境：10万级洁净厂房，GMP标准
- 国际认证：生产基地通过NSF cGMP、BRCGS国际认证
这些制造能力的积累，为澳天力产品的稳定品质提供了生产保障。
质量管理
每一个环节的持续控制
澳天力不依赖“最后一道检验”来保证品质，而是在每个环节都下功夫。
- SPC统计过程控制：实时监控生产过程中的关键品质参数，不是等到成品出来再检验，而是在生产过程中持续控制
- AI视觉检测：确保产品外观与包装品质，机器比人眼更稳定、更可靠
- 一物一码全程追溯：从原料进厂到成品出厂，每一批产品都有完整的追溯记录——哪里来的原料、什么时候生产的、谁负责检验的，全部可查
- 第三方检测：每批次产品均通过第三方独立检测验证，确保与标签一致
每一款产品，都有据可查
保健食品
批准文号 = 产品身份证
澳天力保健食品系列拥有国家市场监督管理总局批准的注册/备案文号。每一款保健食品的功能声称、适宜人群、食用量，都严格遵循批准内容。
批准文号示例
前往国家市场监督管理总局官方网站查询
国食健注G20110419
普通食品
同样有标准可依
普通食品类产品依据食品安全标准进行生产和管理，标签上展示真实的配料与营养成分，不宣称保健功能。
- 标签展示真实配料
- 营养成分如实标注
- 严格不宣称保健功能
让每一毫克有效成分
都发挥其应有的价值
